BOT PLUS lite
Código Nacional
6311769
Nombre del medicamento
TOBRAMICINA NORMON EFG
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
AMINOGLUCOSIDOS ANTIBACTERIANOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
TOBRAMICINA
Composición de: TOBRAMICINA NORMON EFG
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Estado de comercialización: No comercializado
Fecha autorización: 27/02/2003
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de TOBRAMICINA NORMON EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Viales: administrar por vía intramuscular. Alternativamente se puede administrar por vía intravenosa mediante perfusión, diluyendo la solución reconstituida en 50-100 ml de suero salino 9 mg/ml o glucosado 50 mg/ml, hasta una concentración máxima de 1 mg/ml. Perfundir durante 20-60 min, para evitar que la concentración plasmática de tobramicina supere 12 mcg/ml. Se recomienda reservar esta vía para pacientes con trastornos hematológicos, shock, quemaduras graves o distrofias musculares, en los que la vía intramuscular no esté recomendada.
Al igual que todos los medicamentos, TOBRAMICINA NORMON EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, TOBRAMICINA NORMON EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más TOBRAMICINA NORMON EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
TOBRAMICINA NORMON EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
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