Toctino 30 Mg 30 Capsulas Blandas

COMPOSICIÓN DE TOCTINO

Composición de: TOCTINO

Principio activo:

ALITRETINOINA
ACEITE DE SOJA (EXCIPIENTE)
SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 21/04/2009

Fecha comercialización: 28/08/2013

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

La alitretinoína puede producir malformaciones en el feto. Advierta a su médico y/o farmacéutico si está embarazada. Las mujeres en edad fértil deberán utilizar métodos anticonceptivos eficaces (al menos uno, y preferiblemente dos, uno de ellos de barrera) desde un mes antes de iniciar el tratamiento hasta un mes después de su finalización. Igualmente es necesario someterse a pruebas de embarazo realizadas por su médico un mes antes de iniciar el tratamiento, mensualmente durante el mismo y a las 5 semanas de acabar el tratamiento. En caso de confirmación de embarazo debe consultarse inmediatamente con su médico. Los pacientes tratados con alitretinoína evitarán donar sangre durante el tratamiento y en el mes posterior a su finalización, ante el riesgo de donación a una mujer embarazada.
Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.
Administrar durante una de las comidas principales del día.
Los efectos pueden tardar en aparecer algunas semanas, y puede requerirse un tratamiento prolongado durante 12-24 semanas.
Evite la exposición al sol o a lámparas UV durante el tratamiento. Es recomendable la utilización de productos con factor de protección solar superior a 15 en las áreas expuestas al sol.
Avise a su médico si está en tratamiento con suplementos con vitamina A, hipérico o determinados antibióticos.
Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Cambios de humor, de comportamiento o depresión. * Trastornos visuales, como sequedad de ojos o pérdida de visión. Si usa lentes de contacto podría ser necesario que las sustituyera temporalmente por las gafas. * Náuseas y vómitos, dolor de cabeza, o alteraciones de la visión. * Diarrea con sangre. * Erupciones cutáneas o aparición de cardenales.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de TOCTINO indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ingerir las cápsulas enteras, sin masticar, con suficiente cantidad de líquido. Administración con alimentos: administrar junto con la comida principal del día.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, TOCTINO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE TOCTINO

Al igual que todos los medicamentos, TOCTINO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más TOCTINO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.