TRAVOPROST/TIMOLOL STADA 40 microgramos/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 2,5 ml

Composición de: TRAVOPROST/TIMOLOL STADA

Principio activo:

• TRAVOPROST
• TIMOLOL (OFTALMICO)
• CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)
• HIDROXIESTEARATO DE MACROGOLGLICERILO (EXCIPIENTE)

Cada COLIRIO contiene:

40 MICROGRAMOS de TRAVOPROST

5 MILIGRAMOS de TIMOLOL (OFTALMICO)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 13/07/2017

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

• Se recomienda seguir las normas de correcta higiene al administrar este medicamento, especialmente evitar que la punta del gotero toque cualquier parte del cuerpo.
• Tras la instilación del colirio se recomienda parpadear varias veces para distribuir el medicamento.
• Es aconsejable presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar los párpados durante tres minutos tras la administración del timolol.
• En el caso de que se deban administrar otros medicamentos en los ojos, se recomienda dejar pasar al menos cinco minutos.
• Se recomienda desechar el envase a las cuatro semanas de su apertura.
• El paciente no se debe administrar el medicamento si lleva puestas las lentes de contacto. Por contener cloruro de benzalconio (excipiente) como conservante, que puede provocar irritación ocular y decolorar las lentes de contacto blandas, debe evitarse el contacto con las mismas: se deberán retirar antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
• Se recomienda acudir al médico si el paciente nota cambios físicos en el color de los ojos o en el aspecto de las pestañas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de TRAVOPROST/TIMOLOL STADA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se puede administrar por la mañana o por la noche, siempre a la misma hora. Para administrar el colirio, se inclinará la cabeza hacia atrás. Se tirará del párpado inferior con el dedo índice y, manteniendo la unidosis/el frasco vertical con el gotero hacia abajo, se instilará una gota en el saco conjuntival. Una vez aplicada la gota, se parpadeará repetidas veces para distribuir el medicamento. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante tres minutos, inmediatamente después de la administración del colirio. Para evitar contaminaciones microbianas del colirio, se recomienda evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes. Administración junto a otros medicamentos oftálmicos: se recomienda distanciar las administraciones al menos cinco minutos. Lentes de contacto: se deberán retirar antes de instilar las gotas, y volver a colocarse transcurridos 15 minutos.

Al igual que todos los medicamentos, TRAVOPROST/TIMOLOL STADA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, TRAVOPROST/TIMOLOL STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más TRAVOPROST/TIMOLOL STADA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.