BOT PLUS lite
Código Nacional
7112822
Nombre del medicamento
TREVICTA
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR LIBERACION PROLONGADA
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTIPSICOTICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
OTROS ANTIPSICOTICOS
Composición de: TREVICTA
Principio activo:
Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR LIBERACION PROLONGADA contiene:
525 MILIGRAMOS de PALIPERIDONA PALMITATO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 23/06/2016
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de TREVICTA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Inyectable: administrar lentamente por vía intramuscular profunda en deltoides o en cuadrante superior externo del glúteo. Se aconseja alternar los lugares de administración con cada dosis. En caso de administración en deltoides se aconseja una aguja de calibre 22 de 1,5 pulgadas (38,1 x 0,72 mm) en pacientes a partir de 90 kg y una aguja de calibre 23 de 1 pulgada (25,4 x 0,64 mm) en pacientes < 90 kg. En caso de administración en glúteo se aconseja una aguja de calibre 22 de 1,5 pulgadas (38,1 x 0,72 mm).
Antes de administrar la suspensión inyectable trimestral, se debe agitar la jeringa de forma enérgica, con la punta hacia arriba, durante al menos 15 segundos, de forma que se obtenga una suspensión homogénea. Administrar en los 5 min posteriores a la agitación. En caso contrario, volver a agitar.
Al igual que todos los medicamentos, TREVICTA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, TREVICTA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más TREVICTA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
TREVICTA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
