TRIESENCE 40 mg/ml 1 VIAL SUSPENSION INYECTABLE 1 ml

TRIESENCE 40 mg/ml 1 VIAL SUSPENSION INYECTABLE 1 ml

Código Nacional

6837603

Nombre del medicamento

TRIESENCE

Forma farmacéutica

Inyectable intravítreo

Laboratorio

NOVARTIS FARMACEUTICA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

TRIAMCINOLONA

COMPOSICIÓN DE TRIESENCE

Composición de: TRIESENCE

Principio activo:

  • TRIAMCINOLONA (OFTALMICO)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 24/10/2011

Fecha comercialización: 01/07/2014

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Advierta a su médico si ha recibido anteriormente este medicamento en una operación de ojo.
  • Antes de iniciar el tratamiento debe comunicarse al médico si ha sufrido anteriormente o padece glaucoma o cataratas.
  • No conduzca hasta que haya recuperado la visión normal.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta fiebre o cualquier síntoma extraño en su visión.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de TRIESENCE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El vial debe agitarse enérgicamente durante unos 10 seg antes de extraer la dosis, para garantizar la adecuada suspensión de la triamcinolona. Deberá examinarse previamente el aspecto de la suspensión, desechándola si presenta grumos o aglomeraciones. Una vez resuspendida, se extrae el volumen adecuado de suspensión con una jeringuilla. Se puede diluir la suspensión con suero salino equilibrado hasta un volumen de 2 mg/ml. Debido a que la triamcinolona tiende a precipitar inmediatamente, se deberá administrar de forma inmediata. Antes de proceder a la administración, se debe crear una pequeña burbuja de aire estéril en la jeringuilla y sacudir los extremos para que la burbuja distribuya homogéneamente la suspensión. La suspensión se inyecta inmediatamente en vítreo mediante una aguja de calibre 27-30 y de 1,27 cm, extremando las precauciones para evitar inyectar en un vaso sanguíneo. Debe administrarse durante la cirugía intravítrea, respetando escrupulosamente las condiciones de asepsia con el objetivo de evitar infecciones. El paciente deberá estar adecuadamente anestesiado y recibirá quimioprofilaxis de amplio espectro para evitar posibles infecciones. Antes de finalizar la intervención, se deberá eliminar la triamcinolona mediante aspiración o irrigación. El paciente deberá ser vigilado por si apareciesen síntomas de endoftalmitis.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, TRIESENCE puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE TRIESENCE

Al igual que todos los medicamentos, TRIESENCE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más TRIESENCE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y TRIESENCE?

TRIESENCE en el EMBARAZO: evitar su administración

¿LACTANCIA Y TRIESENCE ?

TRIESENCE en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 30/09/2021

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 30/11/2024

Observaciones de la AEMPS: Desabastecimiento temporal.