ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 mg/ml + 5 microgramos/ml 1 CARTUCHO SOLUCION INYECTABLE 1,7 ml

ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 mg/ml + 5 microgramos/ml 1 CARTUCHO SOLUCION INYECTABLE 1,7 ml

Código Nacional

9392727

Nombre del medicamento

ULTRACAIN CON EPINEFRINA

Forma farmacéutica

INYECTABLE SUBCUTANEO

Laboratorio

NORMON

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANESTESICOS LOCALES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AMIDAS

COMPOSICIÓN DE ULTRACAIN CON EPINEFRINA

Composición de: ULTRACAIN CON EPINEFRINA

Principio activo:

  • EPINEFRINA
  • ARTICAINA

Cada INYECTABLE SUBCUTANEO contiene:

72 MILIGRAMOS de ARTICAINA CLORHIDRATO

9 MICROGRAMOS de EPINEFRINA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • BISULFITO SODICO (E-222)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 01/06/1979

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ULTRACAIN CON EPINEFRINA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ULTRACAIN CON EPINEFRINA

Al igual que todos los medicamentos, ULTRACAIN CON EPINEFRINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ULTRACAIN CON EPINEFRINA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ULTRACAIN CON EPINEFRINA?

ULTRACAIN CON EPINEFRINA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y ULTRACAIN CON EPINEFRINA?

ULTRACAIN CON EPINEFRINA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • Contraindicado en niños menores de 4 años
    Contraindicado en niños menores de 4 años
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

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