UROGRAFIN 370 mg IODO/ml 1 FRASCO SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 100 ml

UROGRAFIN 370 mg IODO/ml 1 FRASCO SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 100 ml

Código Nacional

9146146

Nombre del medicamento

UROGRAFIN

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

BAYER HISPANIA S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X DE ALTA OSMOLARIDAD, HIDROSOLUBLES Y NEFROTROPICOS

COMPOSICIÓN DE UROGRAFIN

Composición de: UROGRAFIN

Principio activo:

  • MEGLUMINA, AMIDOTRIZOATO
  • AMIDOTRIZOATO DE SODIO

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:

100 MILIGRAMOS de AMIDOTRIZOATO DE SODIO

660 MILIGRAMOS de MEGLUMINA, AMIDOTRIZOATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1955

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, UROGRAFIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE UROGRAFIN

Al igual que todos los medicamentos, UROGRAFIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más UROGRAFIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y UROGRAFIN?

UROGRAFIN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y UROGRAFIN?

UROGRAFIN en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 14/03/2024

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 12/06/2024

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.

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