BOT PLUS lite
Código Nacional
6067130
Nombre del medicamento
VANCOMICINA MIP EFG
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OTROS ANTIBACTERIANOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
GLICOPEPTIDOS ANTIBACTERIANOS
Composición de: VANCOMICINA MIP EFG
Principio activo:
Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:
1000 MILIGRAMOS de VANCOMICINA CLORHIDRATO
Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Estado de comercialización: No comercializado
Fecha autorización: 03/02/2016
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de VANCOMICINA MIP EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Vancomicina debe reconstituirse y diluirse hasta una concentración máxima de 5 mg/ml. No obstante, en pacientes con limitación en la ingesta de fluidos podrían usarse soluciones de mayor concentración, hasta un máximo de 10 mg/ml, si bien aumenta el riesgo de reacciones relacionadas con la perfusión. La solución diluida se administrará por perfusión intravenosa intermitente durante al menos 60 min o continua durante 24 h. La velocidad de perfusión no debe superar los 10 mg/min. Vancomicina puede dar lugar a necrosis en los tejidos y tromboflebitis, por lo que se deberá garantizar la correcta inserción en la vena. Igualmente se aconseja diluir la vancomicina y alternar los puntos de inyección. No administrar nunca por vía intramuscular.
En caso de colitis pseudomembranosa, se diluirá el polvo en 30 ml de agua, y se beberá inmediatamente. Pueden añadirse jarabes saborizantes para enmascarar el sabor. Si fuera necesario, podría administrarse por sonda nasogástrica.
Al igual que todos los medicamentos, VANCOMICINA MIP EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, VANCOMICINA MIP EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más VANCOMICINA MIP EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
VANCOMICINA MIP EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
VANCOMICINA MIP EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
