Vibracina 50 Mg/5 Ml Suspension Oral 1 Frasco 60 Ml

Código Nacional

8462209

Nombre del medicamento

VIBRACINA

Forma farmacéutica

SUSPENSION ORAL

Laboratorio

PFIZER

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

TETRACICLINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

DOXICICLINA

COMPOSICIÓN DE VIBRACINA

Composición de: VIBRACINA

Principio activo:

SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE)
METABISULFITO SODICO (E-223) (EXCIPIENTE)
PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (EXCIPIENTE)
PARAHIDROXIBENZOATO DE BUTILO (EXCIPIENTE)
DOXICICLINA (SISTEMICO)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/09/1968

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o en período de lactancia.
El paciente tomará siempre el medicamento en el transcurso de una comida. Si toma cápsulas deberá ingerirlas siempre con un vaso grande de agua (200 ml) y dejando transcurrir al menos una hora antes de tumbarse o acostarse. Si experimenta molestias gástricas, puede tomar el medicamento con leche.
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si experimenta cualquier signo de infeción por hongos en la boca.
Debe evitarse la exposición prolongada a la luz solar o a las radiaciones ultravioletas en caso de aparición de eritema cutáneo.
Puede aparecer una reacción de erupción cutánea acompañada de fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular o escalofríos durante el tratamiento. Esta situación tiende a remitir por sí sola, y no reviste ninguna gravedad.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de VIBRACINA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La doxiciclina se administrará con las comidas.

- Suspensión oral: Agitar antes de usar.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, VIBRACINA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE VIBRACINA

Al igual que todos los medicamentos, VIBRACINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más VIBRACINA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.