VORICONAZOL ACCORD EFG 200 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

VORICONAZOL ACCORD EFG 200 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Código Nacional

7103578

Nombre del medicamento

VORICONAZOL ACCORD EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIMICOTICOS PARA USO SISTEMICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

VORICONAZOL

COMPOSICIÓN DE VORICONAZOL ACCORD EFG

Composición de: VORICONAZOL ACCORD EFG

Principio activo:

  • LACTOSA (EXCIPIENTE)
  • ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)
  • VORICONAZOL

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 18/03/2016

Fecha comercialización: 20/01/2017

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Los comprimidos y la suspensión deben tomarse al menos una hora antes o una hora después de las comidas.
  • Evite la exposición intensa o prolongada a la luz solar durante el tratamiento. Utilice ropa protectora y pantallas solares.
  • Conducción de vehículos: puede producir cambios transitorios y reversibles de la visión. Se deben evitar tareas potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria mientras se presenten estos síntomas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de VORICONAZOL ACCORD EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

* Oral: los comprimidos con cubierta pelicular y la suspensión deben tomarse al menos 1 hora antes o 1 hora después de las comidas. El polvo para la suspensión deben reconstituirse con 2 vasitos graduados de agua hasta alcanzar un volumen total de 46 ml. * IV: El medicamento necesita ser reconstituido y diluido antes de la administración en perfusión intravenosa. Velocidad máxima de perfusión: 3 mg/kg/h durante 1 a 2 h. No administrar en bolus.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, VORICONAZOL ACCORD EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE VORICONAZOL ACCORD EFG

Al igual que todos los medicamentos, VORICONAZOL ACCORD EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más VORICONAZOL ACCORD EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y VORICONAZOL ACCORD EFG ?

VORICONAZOL ACCORD EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: tomar con el estómago vacío
    ALIMENTOS: tomar con el estómago vacío
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 2 años
    No autorizado en niños menores de 2 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No partir el comprimido
    No partir el comprimido
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 28/04/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 30/04/2024

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.