Zanidip 10 Mg 28 Comprimidos Recubiertos

6690857

Nombre del medicamento

ZANIDIP

COMPRIMIDOS

Laboratorio

CASEN RECORDATI S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

LERCANIDIPINO

COMPOSICIÓN DE ZANIDIP

Composición de: ZANIDIP

Principio activo:

LERCANIDIPINO
LACTOSA (EXCIPIENTE)
ALMIDON DE PATATA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1998

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

CONSEJOS AL PACIENTE

Los comprimidos deberán tragarse enteros con agua, preferentemente 15 minutos antes del desayuno.
No tome zumo de pomelo durante el tratamiento.
No interrumpa el tratamiento aunque mejore sin el consentimiento de su médico.
Advierta a su médico o farmacéutico si observa hinchazón de pies, tobillos o manos, pesadez de piernas o dificultad respiratoria.
El dolor de cabeza (cefalea), la ruborización y las palpitaciones son efectos adversos frecuente, que suele remitir después de 7-15 días de uso continuado.
Es importante seguir una buena higiene de boca, para reducir el riesgo de aumento del tamaño de las encías.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ZANIDIP indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ingerir los comprimidos con un poco de agua. Administración con alimentos: administrar 15 min antes de una comida. Evitar el consumo de zumo de pomelo.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ZANIDIP puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ZANIDIP

Al igual que todos los medicamentos, ZANIDIP puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ZANIDIP del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.