ZANIPRESS 20 mg/10 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

ZANIPRESS 20 mg/10 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Código Nacional

6611418

Nombre del medicamento

ZANIPRESS

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

CASEN RECORDATI S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

INHIBIDORES DE LA ECA, COMBINACIONES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

INHIBIDORES DE LA ECA Y BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO

COMPOSICIÓN DE ZANIPRESS

Composición de: ZANIPRESS

Principio activo:

  • ENALAPRIL
  • LERCANIDIPINO

Cada COMPRIMIDOS contiene:

10 MILIGRAMOS de LERCANIDIPINO CLORHIDRATO

20 MILIGRAMOS de ENALAPRIL MALEATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • LACTOSA
  • ALMIDON DE PATATA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 18/06/2008

Fecha comercialización: 02/06/2009

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Los comprimidos se deberán tomar todos los días a la misma hora, preferiblemente por la mañana y 15 minutos antes de una comida.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ZANIPRESS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ingerir el comprimido entero con un vaso de agua. Administración con alimentos: administrar 15 min antes de las comidas. Evitar su administración con pomelo o zumo de pomelo.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ZANIPRESS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ZANIPRESS

Al igual que todos los medicamentos, ZANIPRESS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ZANIPRESS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ZANIPRESS?

ZANIPRESS en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • ALIMENTOS: tomar con el estómago vacío
    ALIMENTOS: tomar con el estómago vacío
  • Administrar al menos 15 minutos antes del desayuno
    Administrar al menos 15 minutos antes del desayuno
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No partir el comprimido
    No partir el comprimido
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

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