BOT PLUS lite
Código Nacional
7246039
Nombre del medicamento
ZIEXTENZO
Forma farmacéutica
INYECTABLE SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
INMUNOESTIMULANTES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS
Composición de: ZIEXTENZO
Principio activo:
Cada INYECTABLE SUBCUTANEO contiene:
6 MILIGRAMOS de PEGFILGRASTIM
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 08/02/2019
Fecha comercialización: 18/06/2019
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de ZIEXTENZO indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Antes de la administración podrá mantenerse a temperatura ambiente, siempre y cuando no supere 30 ºC, hasta que alcance la temperatura de la habitación. Sin embargo se deberá proteger de la luz. De igual manera, se recomienda no agitar el envase, ya que la agitación excesiva puede producir el agregamiento del pegfilgrastim, haciéndose biológicamente inactivo.
Al igual que todos los medicamentos, ZIEXTENZO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ZIEXTENZO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ZIEXTENZO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ZIEXTENZO en el EMBARAZO: evitar su administración
ZIEXTENZO en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
