ZITROMAX 500 mg 3 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: ZITROMAX

Principio activo:

• AZITROMICINA

Cada COMPRIMIDOS contiene:

500 MILIGRAMOS de AZITROMICINA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• LACTOSA
• ALMIDON DE MAIZ

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/09/1996

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Debe administrarse en una sola dosis al día.
• No tome el medicamento junto a antiácidos. Espacie la administración al menos 2 horas.
• No modifique la duración del tratamiento prescrito por su médico aunque mejore antes.
• Debido al riesgo de interacciones con otros fármacos, avise a su médico o farmacéutico de la medicación que está tomando.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Pitidos en uno o ambos oídos, sensación de vértigo o pérdida de audición. * Diarrea. * Erupciones cutáneas intensas, de coloración roja y con la aparición de escamas o bultos bajo la piel y ampollas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ZITROMAX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis diaria de azitromicina debe administrarse en dosis única.

Al igual que todos los medicamentos, ZITROMAX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ZITROMAX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ZITROMAX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.