Zitromax 500 Mg 3 Sobres Polvo Para Suspension Oral

Código Nacional

6997857

Nombre del medicamento

ZITROMAX

Forma farmacéutica

SOBRES

Laboratorio

PFIZER

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

MACROLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AZITROMICINA

COMPOSICIÓN DE ZITROMAX

Composición de: ZITROMAX

Principio activo:

AZITROMICINA
SACAROSA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/07/1993

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

Debe administrarse en una sola dosis al día.
No tome el medicamento junto a antiácidos. Espacie la administración al menos 2 horas.
No modifique la duración del tratamiento prescrito por su médico aunque mejore antes.
Debido al riesgo de interacciones con otros fármacos, avise a su médico o farmacéutico de la medicación que está tomando.
Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Pitidos en uno o ambos oídos, sensación de vértigo o pérdida de audición. * Diarrea. * Erupciones cutáneas intensas, de coloración roja y con la aparición de escamas o bultos bajo la piel y ampollas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ZITROMAX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis diaria de azitromicina debe administrarse en dosis única.

- Sobres: Verter el contenido del sobre en medio vaso de agua. Agitar bien y a continuación beber inmediatamente.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ZITROMAX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ZITROMAX

Al igual que todos los medicamentos, ZITROMAX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ZITROMAX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
NIÑOS: autorizado su uso
Edad avanzada: autorizado su uso
FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
OTOTOXICIDAD: riesgo de toxicidad en el oído grave y/o frecuente