El Consejo ha dado el visto bueno definitivo a la adopción del Reglamento sobre Evaluación de las Tecnologías Sanitarias. Gracias a las nuevas normas, los pacientes podrán acceder más rápidamente a tecnologías sanitarias innovadoras, seguras y eficaces. También se beneficiarán los fabricantes de medicamentos, puesto que se simplifican los procedimientos de presentación de información. El ministro de Sanidad de Eslovenia, Janez Poklukar, declaró que “la adopción de esta normativa es otra prueba de que los países de la UE, cuando actúan conjuntamente, son capaces de conseguir resultados muy prácticos para sus ciudadanos. La nueva norma beneficiará a los pacientes, los fabricantes de tecnologías sanitarias y nuestros sistemas de salud”.
Las nuevas normas prevén que los Estados miembros cooperen para llevar a cabo evaluaciones clínicas conjuntas y consultas científicas conjuntas. Asimismo, aunarán fuerzas para la identificación de tecnologías sanitarias emergentes. Con el fin de reducir la carga administrativa, especialmente para las empresas más pequeñas, los desarrolladores de tecnologías sanitarias solo deberían tener que presentar la información, los datos y demás elementos de prueba que sean necesarios para la evaluación clínica conjunta una única vez a escala de la UE