Las guías actuales para el manejo del cáncer de mama (CM) recomiendan la utilización de test genéticos en mujeres con dicho tumor que tienen antecedentes familiares o una probabilidad ≥10% de mutación de genes (sobre todo, BRCA1 y BRCA2). Otro gen, PALB2, ha sido también relacionado más recientemente con un incremento del riesgo de CM. La utilización de un test multigen a todas las mujeres con CM podría identificar muchas mutaciones, pero solo se realiza de forma efectiva en un 20-30% de las mujeres elegibles. El conocimiento del estatus de la enfermedad es importante pues perm