Los resultados de un amplio estudio de fase 3 indican que la administración de finerenona disminuye a largo plazo el riesgo combinado de fallo renal, de una reducción notable y sostenida de la filtración glomerular o de muerte por causa renal en un 18% frente a placebo. De igual modo, el riesgo de muerte por causa cardiovascular, infarto de miocardio no fatal u hospitalización por fallo cardiaco se ve reducido en un 14%, sin un mayor riesgo global de eventos adversos (aunque sí de discontinuación por hipercalemia).
La finerenona es un fármaco no esteroideo –cuya estructura deriva de un núcleo de dihidropiridina– en fase experimental que actúa como anti-mineralcortic