Linzagolix en miomas uterinos

Resumen

Linzagolix es un nuevo antagonista no peptídico y selectivo de los receptores de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) en las células gonadotróficas de la hipófisis anterior, a los que inhibe de forma reversible para modular el eje hipotálamo-hipófisis-gónadas. Al bloquear la señalización endógena de la GnRH, reduce la liberación y los niveles circulantes de las hormonas LH y FSH, lo cual se traduce, en última instancia, en la inhibición de la ovulación y el desarrollo del cuerpo lúteo –menor producción de progesterona– y en un menor crecimiento y desarrollo folicular –menor producción de estrógenos–. Con base en tal mecanismo, ha sido