Pirtobrutinib en linfoma de células del manto

Resumen

Pirtobrutinib es un inhibidor reversible no covalente de la tirosina cinasa de Bruton (BTK), una proteína de señalización de las vías del receptor de antígenos del linfocito B (BCR, por sus siglas en inglés) y del receptor de citocinas que, en los linfocitos B, media la activación de las vías necesarias para la proliferación, el tráfico, la quimiotaxis y la adhesión de los linfocitos B. Pirtobrutinib se une a la BTK natural y a la BTK con mutaciones C-481, lo que provoca la inhibición de la actividad cinasa de la BTK. Con base en este mecanismo de acción, pirtobrutinib se ha autorizado en monoterapia para el tratamiento por vía oral de adultos con linfoma d