Zilucoplán es un nuevo fármaco peptídico que se une específicamente a la proteína C5 del complemento, bloqueando su escisión por la C5 convertasa en C5a (anafilotoxina proinflamatoria) y C5b (fracción que activa al complejo de ataque a la membrana o CAM). Así, zilucoplán impide la acción final del complemento, que se encuentra patológicamente activado por la unión de los autoanticuerpos frente a los receptores de acetilcolina (AchR) a estos en los pacientes con miastenia gravis, actuando como un inmunosupresor específico e inhibiendo la actividad citolítica del CAM sobre la membrana postsináptica de la unión neuromuscular. Con base en ese mecanismo, el me