Pemigatinib y futibatinib son dos nuevos fármacos antineoplásicos que inhiben los receptores del factor de crecimiento de los fibroblastos (FGFR); concretamente, pemigatinib inhibe de manera reversible FGFR1, 2 y 3, mientras que futibatinib inhibe de manera irreversible FGFR1, 2, 3 y 4. Estos receptores cuentan con actividad tirosina cinasa y están relacionados con la viabilidad celular; su inhibición impide la fosforilación y puesta en marcha de vías de señalización que promueven la proliferación y supervivencia celular. Específicamente, las fusiones o reordenamientos en FGFR2 son la mutación más frecuentemente relacionada con el FGFR en casos de colangiocar