Evaluación de nuevos fármacos

Pemigatinib y futibatinib en colangiocarcinoma confusión o reordenamiento de FGFR2

Publicado en Nº476 Nº476
Pablo Caballero Portero Farmacéutico. Área de Divulgación Científica – Dirección de Servicios Farmacéuticos. Consejo General de Colegios Farmacéuticos. Email: pcaballe@redfarma.org

Resumen

Pemigatinib y futibatinib son dos nuevos fármacos antineoplásicos que inhiben los receptores del factor de crecimiento de los fibroblastos (FGFR); concretamente, pemigatinib inhibe de manera reversible FGFR1, 2 y 3, mientras que futibatinib inhibe de manera irreversible FGFR1, 2, 3 y 4. Estos receptores cuentan con actividad tirosina cinasa y están relacionados con la viabilidad celular; su inhibición impide la fosforilación y puesta en marcha de vías de señalización que promueven la proliferación y supervivencia celular. Específicamente, las fusiones o reordenamientos en FGFR2 son la mutación más frecuentemente relacionada con el FGFR en casos de colangiocar

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