Tebentafusp es un nuevo fármaco antineoplásico consistente en una proteína de fusión biespecífica compuesta por un receptor de linfocitos T (RLT: dominio marcador) fusionado a un fragmento de anticuerpo anti-CD3 (dominio efector). El RLT se une con alta afinidad a un péptido derivado de gp100 presentado por el antígeno leucocitario humano A02:01 (HLA-A02:01) en la superficie de las células cancerosas del MU, mientras que el dominio efector se une a linfocitos T policlonales, dando lugar a una sinapsis inmunitaria que favorece la proliferación y redirige y activa a los linfocitos T policlonales productores de citocinas con actividad inflamatoria y citol