Revisión

Autorización europea de medicamentos

Publicado en Nº383 Nº383

Resumen

Existen cuatro formas de solicitar y, en su caso, obtener la autorización de comercialización de un medicamento en la Unión Europea: centralizado, reconocimiento mutuo, descentralizado y nacional. El procedimiento centralizado consiste en una única solicitud que, en el caso de resolverse favorablemente, supone la autorización automática para todos los Estados de la Unión Europea y asociados a la misma (Noruega e Islandia). Con el fin de asegurar que todos los ciudadanos de la Un

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