Retraso en la comercialización en España de los medicamentos novedosos autorizados por la UE

Resumen

El registro centralizado europeo es un procedimiento ágil que permite una comercialización razonablemente rápida y científicamente rigurosa de medicamentos innovadores, lo que debería facilitar su acceso casi inmediato para todos los ciudadanos de los países integrantes de la Unión Europea. Sin embargo, la disponibilidad real de tales medicamentos para el usuario –paciente– final no es tan inmediata, debido principalmente a que, tras la autorización europea de comercialización, cada estado miembro de la UE debe proceder a registrar el medicamento, estableciendo sus condiciones propias, entre otras las relativas al ámbito de dispensación y, muy particularme