El pasado 28 de marzo, se publicó la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2023) 2311 final, relativa a las autorizaciones de comercialización de medicamentos veterinarios que contienen N-metil-pirrolidona como excipiente, en el marco del artículo 83 del Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo. En consonancia con esta norma, la AEMPS, como autoridad competente en España, in...
Este artículo es solo para suscriptores
Inicia sesión en tu cuenta para continuar leyendo.
Esta publicación se encuentra restringida a farmacéuticos colegiados, sin que se pretenda su difusión entre el público en general u otros profesionales sanitario.
Escucha este artículo
