La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comunicó el pasado 10 de febrero de 2023 el inicio, por parte de su Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC), de un proceso de evaluación de seguridad del principio activo pseudoefedrina, con el objetivo de intentar establecer una posible relación de causalidad entre la administración de este fármaco y la aparición de casos puntuales de r...
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