La agencia reguladora de medicamentos de Arabia Saudí, Saudi Food & Drug Authority (SFDA) ha publicado una señal de seguridad sobre el uso de testosterona y el riesgo potencial de […]
Farmacovigilancia
Ezetimiba (Ezetrol®) en Canadá: riesgos de reacciones adversas graves
La agencia canadiense de medicamentos (Health Canada) ha actualizado la información del fármaco ezetimiba incluyendo reacciones adversas graves dermatológicas, además del daño hepático agudo (DILI, por sus siglas en inglés). […]
Reclasificación de la codeína (solución oral) en el Reino Unido: un medicamento ahora sujeto a prescripción médica, debido al uso fraudulento recreativo
La agencia británica de medicamentos (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) ha reclasificado las soluciones orales de codeína (codeine linctus) de medicamento de venta exclusiva en farmacias (pharmacy-only medicine) […]
Fezolinetant (▼Veoza®): Nuevas recomendaciones para prevenir el daño hepático
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha anunciado las nuevas recomendaciones emitidas por el Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea de Medicamentos […]
Acetato de medroxiprogesterona y riesgo de meningioma: revisión y medidas preventivas
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido una revisión sobre el riesgo de meningioma asociado al uso prolongado […]
