La agencia reguladora británica (MHRA, por sus siglas en inglés) ha informado que se han encontrado en el Reino Unido medicamentos con agonistas del receptor de GLP-1 falsificados, incluidas plumas […]
Farmacovigilancia
Europa: el CHMP recomienda la revocación de la autorización de comercialización de ácido obeticólico
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la revocación de la autorización de comercialización de Ocaliva® (ácido obeticólico), medicamento indicado […]
Acetato de medroxiprogesterona: riesgo de meningioma y medidas para minimizarlo
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y Pfizer han elaborado un documento informativo sobre este tema. El resumen es el […]
La AEMPS informa del riesgo de neoplasias malignas secundarias de células T asociado a terapias CAR-T
Recientemente la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado las recomendaciones decididas en el Comité europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (en adelante, PRAC) en […]
Warfarina y riesgo de hemorragias por interacción farmacológica con tramadol: recordatorio en Reino Unido
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para la Salud del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) ha informado del riesgo de interacción grave entre el anticoagulante warfarina […]
