¿Desde cuándo existen los medicamentos biosimilares en Europa?

OCT 2022 Tu farmacéutico informa Vídeo

Descripción vídeo

En este cuarto videoconsejo del canal sobre medicamentos biosimilares que estamos haciendo, vamos a hacer un pequeño recorrido por la historia y la evolución de los medicamentos biosimilares en Europa.

Videoconsejo impartido por la farmacéutica Ana Herranz , vocal nacional de Farmacia Hospitalaria del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, producido por Medicina TV, y con la colaboración de BioSim, Asociación Española de Biosimilares.

Medicamentos biosimilares en Europa

Es interesante destacar que Europa es pionera en la autorización de medicamentos biosimilares, por delante de Estados Unidos, que aprobó el primer biosimilar en el año 2015 —9 años después— y se basó en el trabajo ya realizado por Europa.

Ser pioneros supone que los profesionales de la Agencia Europea del Medicamento, que son quienes aprueban los biosimilares, tienen un amplio conocimiento sobre ellos, lo que se materializa en directrices europeas, tanto generales como por grupos de medicamentos.

Estos documentos de referencia incluyen todas las recomendaciones para el desarrollo de biosimilares que se van perfeccionando y actualizando con los años. De hecho, la Agencia Europa dispone de un programa de asesoría para los laboratorios interesados en fabricar biosimilares para que lo hicieran ajustándose a los requisitos de calidad, seguridad y eficacia que se les va a exigir.

Biosimilares en cifras

Si nos centramos en las cifras, en este periodo de 15 años entre 2006 y 2021 se han aprobado más de 67 medicamentos biosimilares para 18 principios activos diferentes. Medicamentos que tratan más de 30 enfermedades.

Por su parte, la mayor aprobación de biosimilares se encuentra entre los años 2016 y 2018 cuando se autorizaron biosimilares para áreas terapéuticas como oncología y enfermedades autoinmunes como artritis, enfermedad de Crohn o psoriasis grave. Patologías de gran impacto en la sociedad en términos, no sólo económicos, sino de pacientes afectados por estas enfermedades.

Pacientes tratados con medicamentos biosimilares

En cuanto al número de pacientes tratados gracias a la entrada de los biosimilares en el territorio europeo, aumenta día a día con la aprobación de nuevos fármacos, aunque con diferente velocidad en los distintos países.

Y si nos centramos en España, en el año 2021, se dispensaron alrededor de cinco millones de envases de medicamentos biosimilares.

Como ves, los medicamentos biosimilares cuentan ya con un largo recorrido en Europa y cada vez más estarán presentes en nuestro sistema sanitario.

Recuerda, pregunta siempre a tu farmacéutico de confianza, el profesional sanitario experto en el medicamento. Te informaremos y resolveremos cualquier duda que tengas.

Por último, desecha el tratamiento que te haya sobrado en el punto SIGRE de tu farmacia. Y recuerda, pregunta siempre a tu farmacéutico de confianza. Él te informará sobre cómo debes tomarlos y sobre cualquier otra duda que tengas.

Accede a más videoconsejos #TuFarmacéuticoInforma en nuestro canal